Mostra d'innovació de Sunstone
Tecnologia de fons
Els dispositius mèdics estèrils s'han d'esterilitzar i l'esterilització per òxid d'etilè és un mètode d'esterilització d'ús habitual. Abans de l'esterilització, els dispositius mèdics s'han d'envasar en una capa d'embalatge de barrera estèril i transpirable, que és l'envàs primari (sistema de barrera estèril), com ara bosses de paper i plàstic. Per als dispositius mèdics fets amb materials biodegradables, atès que el vapor d'aigua afecta el seu rendiment, és encara més necessari continuar proporcionant espai d'embalatge sec durant el cicle de vida del producte.
Per tant, per als productes que són estèrils i requereixen un espai d'envasament sec continu (per exemple, dispositius mèdics biodegradables), es requereix un embalatge protector després de l'esterilització, que és un envàs únic, és a dir, l'envàs primari està contingut dins d'un embalatge protector. El paquet únic sol ser un paquet segellat a prova d'humitat, com ara bosses d'alumini i plàstic. Al mateix temps, per tal d'absorbir encara més la humitat del producte i mantenir l'espai del producte per a un ambient sec, es col·locarà en un sol paquet dessecant. Aquesta forma d'embalatge requereix almenys dues capes de bosses, és a dir, un paquet únic de protecció per acollir l'embalatge primari de dues capes d'envasos. Al mateix temps, per complir amb els requisits dels hospitals, a la sala d'operacions del paquet únic dins dels requisits estèrils, els fabricants de dispositius mèdics en l'esterilització del producte després d'envasos protectors, la necessitat d'un control estricte de l'entorn de producció, els materials d'un paquet únic Cal esterilitzar abans de l'envasat, el procés d'envasament s'ha d'operar en un entorn estèril, cosa que farà que les instal·lacions de la planta empresarial i la gestió d'entrada i producció sigui molt difícil.
Creació i invenció
"Un procés d'envasament i embalatge segellat a prova d'humitat que pot realitzar l'intercanvi lliure de gas intern" és el pioner de Sunstone. Dues cavitats, la primera cavitat i la segona cavitat, estan disposades a la carcassa de l'envàs, i l'espai entre la primera cavitat i la segona cavitat es forma a través d'una capa de bloqueig de bacteris transpirable. Després de posar el producte a l'entrada superior de la primera cavitat, el producte es pot emmagatzemar a la primera cavitat. L'entrada superior de la primera cavitat es pot segellar i l'interior de la primera cavitat es pot esterilitzar, evitant la necessitat que els fabricants de dispositius mèdics controlin estrictament l'entorn de producció quan realitzen embalatges protectors després de l'esterilització, els materials d'embalatge únics s'han d'esterilitzar abans. embalatge, el procés d'envasament s'ha d'operar en un entorn estèril i el dessecant es pot col·locar a la segona cavitat. Pot garantir que la segona cavitat i la primera cavitat amb la qual la segona cavitat pot ser transpirable i humida estiguin sempre en estat sec. Finalment, el producte es pren de l'extrem inferior de la primera cavitat, de manera que el dessecant no caigui a la placa operativa, millorant molt la seguretat i la higiene de l'operació quirúrgica.
Exportació tecnològica
La tecnologia d'embalatge patentada de Sunstone ha estat autoritzada per la patent d'invenció de la Xina (número de patent: ZL202111574998.2). Aquesta tecnologia de procés innovadora es pot utilitzar àmpliament en envasos de productes mèdics que requereixen esterilització EO, envasat al buit i col·locació de dessecants per aconseguir un alt segellat, a prova d'humitat i protecció exterior.
