Mostra de innovación de Sunstone
Tecnoloxía de fondo
Os dispositivos médicos estériles deben esterilizarse e a esterilización con óxido de etileno é un método de esterilización de uso habitual. Antes da esterilización, os dispositivos médicos deben envasarse nunha capa de embalaxe de barreira transpirable e estéril, que é o embalaxe principal (sistema de barreira estéril), como bolsas de papel e plástico. Para os dispositivos médicos feitos con materiais biodegradables, xa que o vapor de auga afecta o seu rendemento, é aínda máis necesario seguir proporcionando espazo de envasado seco durante o ciclo de vida do produto.
Polo tanto, para produtos estériles e que requiren espazo de envasado seco continuo (por exemplo, dispositivos médicos biodegradables), é necesario un embalaxe protector despois da esterilización, que é un único envase, é dicir, o envase primario está contido no seu interior con embalaxe protector. O paquete único adoita ser un paquete selado a proba de humidade, como bolsas de aluminio e plástico. Ao mesmo tempo, a fin de absorber aínda máis a humidade do produto e manter o espazo do produto para un ambiente seco, colocarase nun único paquete desecante. Esta forma de embalaxe require polo menos dúas capas de bolsas, é dicir, un único paquete protector para acomodar o embalaxe principal de dúas capas de embalaxe. Ao mesmo tempo, a fin de satisfacer os requisitos dos hospitais, no quirófano do paquete único dentro dos requisitos estériles, os fabricantes de dispositivos médicos na esterilización do produto despois do envase protector, a necesidade dun control estrito do ambiente de produción, os materiais do paquete único. deben ser esterilizados antes do envasado, o proceso de envasado debe operarse nun ambiente estéril, o que fará que as instalacións da planta da empresa e a xestión de entrada e produción sexa moi difícil.
Creación e invención
Sunstone impulsou "un proceso de envasado e envasado selado a proba de humidade que pode realizar o intercambio libre de gas interno". Dúas cavidades, a primeira cavidade e a segunda cavidade, están dispostas na envoltura do envase, e o espazo entre a primeira cavidade e a segunda cavidade fórmase a través dunha capa de bloqueo de bacterias transpirable. Despois de colocar o produto na entrada superior da primeira cavidade, o produto pódese almacenar na primeira cavidade. A entrada superior da primeira cavidade pódese selar e o interior da primeira cavidade pódese esterilizar, evitando que os fabricantes de dispositivos médicos teñan que controlar estrictamente o ambiente de produción cando se realizan embalaxes protectoras despois da esterilización, os materiais de envasado únicos deben esterilizarse antes. envasado, o proceso de envasado debe operarse nun ambiente estéril e o desecante pódese colocar na segunda cavidade. Pode garantir que a segunda cavidade e a primeira cavidade coa que a segunda cavidade pode ser transpirable e húmida estean sempre en estado seco. Finalmente, o produto tómase do extremo inferior da primeira cavidade, para que o desecante non caia na placa de operación, mellorando moito a seguridade e a hixiene da operación cirúrxica.
Exportación Tecnolóxica
A tecnoloxía de embalaxe patentada de Sunstone foi autorizada pola patente de invención de China (número de patente: ZL202111574998.2). Esta tecnoloxía de proceso innovadora pode ser amplamente utilizada en envases de produtos médicos que requiren esterilización EO, envasado ao baleiro e colocación de desecantes para conseguir un alto selado, a proba de humidade e protección exterior.
