Ecranul inovației Sunstone
Tehnologia de fundal
Dispozitivele medicale sterile trebuie sterilizate, iar sterilizarea cu oxid de etilenă este o metodă de sterilizare frecvent utilizată. Înainte de sterilizare, dispozitivele medicale trebuie ambalate într-un strat de ambalaj de barieră respirabil și steril, care este ambalajul principal (sistem de barieră steril), cum ar fi pungile din hârtie-plastic. Pentru dispozitivele medicale realizate din materiale biodegradabile, deoarece vaporii de apă afectează performanța acestora, este și mai necesar să se asigure în continuare spațiu uscat de ambalare pe parcursul ciclului de viață al produsului.
Prin urmare, pentru produsele care sunt sterile și necesită spațiu continuu de ambalare uscată (de exemplu, dispozitive medicale biodegradabile), ambalajul de protecție este necesar după sterilizare, care este ambalaj unic, adică ambalajul primar este conținut în interiorul acestuia cu ambalaj de protecție. Pachetul unic este de obicei un pachet sigilat rezistent la umiditate, cum ar fi pungile din aluminiu-plastic. În același timp, pentru a absorbi în continuare umiditatea de pe produs și a păstra spațiul produsului pentru un mediu uscat, va fi plasat într-un singur pachet desicant. Această formă de ambalare necesită cel puțin două straturi de pungi, adică un singur pachet de protecție pentru a găzdui ambalajul primar a două straturi de ambalaj. În același timp, pentru a îndeplini cerințele spitalelor, în sala de operație a pachetului unic în interiorul cerințelor sterile, producătorii de dispozitive medicale în sterilizarea produsului după ambalaj de protecție, necesitatea unui control strict al mediului de producție, materiale de ambalaj unic trebuie să fie sterilizate înainte de ambalare, procesul de ambalare ar trebui să fie operat în mediu steril, ceea ce va face ca instalațiile întreprinderii să fie foarte dificile și de gestionare a producției.
Creație și invenție
„Un proces de ambalare și ambalare sigilat rezistent la umiditate care poate realiza schimbul liber de gaz intern” este pionier de Sunstone. Două cavități, prima cavitate și a doua cavitate, sunt dispuse în carcasa de ambalare, iar spațiul dintre prima cavitate și a doua cavitate este format printr-un strat respirabil de blocare a bacteriilor. După ce produsul este introdus în intrarea superioară a primei cavități, produsul poate fi depozitat în prima cavitate. Intrarea superioară a primei cavități poate fi sigilată, iar interiorul primei cavități poate fi sterilizat, evitând necesitatea ca producătorii de dispozitive medicale să controleze strict mediul de producție atunci când efectuează ambalaje de protecție după sterilizare, materialele de ambalare unice trebuie sterilizate înainte ambalare, procesul de ambalare ar trebui să fie operat într-un mediu steril, iar desicantul poate fi plasat în a doua cavitate. Se poate asigura că a doua cavitate și prima cavitate cu care a doua cavitate poate fi respirabilă și umedă sunt întotdeauna în stare uscată. În cele din urmă, produsul este luat de la capătul inferior al primei cavități, astfel încât desicantul să nu cadă în placa de operare, îmbunătățind considerabil siguranța și igiena operației chirurgicale.
Export tehnologic
Tehnologia de ambalare brevetată Sunstone a fost autorizată de brevetul de invenție al Chinei (număr de brevet: ZL202111574998.2). Această tehnologie de proces inovatoare poate fi utilizată pe scară largă în ambalarea produselor medicale care necesită sterilizare EO, ambalare în vid și plasarea desicantului pentru a obține o etanșare ridicată, rezistentă la umiditate și protecție exterioară.
