Sunstones innovationsdisplay
Bakgrundsteknik
Sterila medicintekniska produkter måste steriliseras, och etylenoxidsterilisering är en vanlig steriliseringsmetod. Före sterilisering måste medicintekniska produkter förpackas i ett lager av andningsbar och steril barriärförpackning, som är den primära förpackningen (sterilt barriärsystem), såsom pappers-plastpåsar. För medicinsk utrustning gjord av biologiskt nedbrytbara material, eftersom vattenånga påverkar deras prestanda, är det ännu mer nödvändigt att fortsätta tillhandahålla torrt förpackningsutrymme under produktens livscykel.
Därför, för produkter som är sterila och kräver kontinuerligt torrt förpackningsutrymme (t.ex. biologiskt nedbrytbar medicinsk utrustning), krävs skyddsförpackning efter sterilisering, vilket är en enda förpackning, det vill säga den primära förpackningen är innesluten i den med skyddsförpackning. Enkelförpackningen är vanligtvis en förseglad fuktsäker förpackning, såsom aluminium-plastpåsar. Samtidigt för att ytterligare absorbera fukten på produkten och hålla produkten utrymme för en torr miljö, kommer att placeras i en enda förpackning torkmedel. Denna form av förpackning kräver minst två lager av påsar, det vill säga en skyddande enkel förpackning för att rymma den primära förpackningen av två lager av förpackningar. Samtidigt för att möta sjukhusens krav, in i operationssalen för den enda förpackningen inuti de sterila kraven, tillverkare av medicintekniska produkter i produktens sterilisering efter skyddsförpackning, behovet av strikt kontroll av produktionsmiljön, enstaka förpackningsmaterial måste steriliseras innan förpackning, förpackningsprocessen bör drivas i steril miljö, vilket kommer att göra företagets anläggningar och insats- och produktionshantering är mycket svårt.
Skapande och uppfinning
"En förseglad fuktsäker förpacknings- och förpackningsprocess som kan realisera fritt utbyte av intern gas" är pionjärer av Sunstone. Två hålrum, det första hålrummet och det andra hålrummet, är anordnade i förpackningsskalet, och utrymmet mellan det första hålrummet och det andra hålrummet bildas genom ett bakterieblockerande skikt som andas. Efter att produkten har satts in i den övre ingången till den första kaviteten, kan produkten förvaras i den första kaviteten. Den övre ingången till den första kaviteten kan förseglas och insidan av den första kaviteten kan steriliseras, vilket undviker behovet för tillverkare av medicintekniska produkter att strikt kontrollera produktionsmiljön när de utför skyddsförpackningar efter sterilisering, enstaka förpackningsmaterial måste steriliseras innan förpackning, bör förpackningsprocessen drivas i en steril miljö, och torkmedel kan placeras i den andra håligheten. Den kan säkerställa att den andra kaviteten och den första kaviteten med vilken den andra kaviteten kan andas och vara våt alltid är i torrt tillstånd. Slutligen tas produkten från den nedre änden av den första kaviteten, så att torkmedlet inte faller in i operationsplattan, vilket avsevärt förbättrar säkerheten och hygienen för den kirurgiska operationen.
Teknologisk export
Sunstones patenterade förpackningsteknologi har godkänts av Kinas uppfinningspatent (patentnummer: ZL202111574998.2). Denna innovativa processteknik kan användas i stor utsträckning i medicinska produktförpackningar som kräver EO-sterilisering, vakuumförpackning och placering av torkmedel för att uppnå hög tätning, fuktsäker och yttre skydd.
