Exhibición de innovación de Sunstone
Tecnología de fondo
Los dispositivos médicos estériles deben esterilizarse y la esterilización con óxido de etileno es un método de esterilización comúnmente utilizado. Antes de la esterilización, los dispositivos médicos deben envasarse en una capa de embalaje de barrera estéril y transpirable, que es el embalaje primario (sistema de barrera estéril), como bolsas de papel y plástico. Para los dispositivos médicos fabricados con materiales biodegradables, dado que el vapor de agua afecta su rendimiento, es aún más necesario seguir proporcionando espacio de embalaje seco durante el ciclo de vida del producto.
Por lo tanto, para productos que son estériles y requieren un espacio de embalaje seco continuo (por ejemplo, dispositivos médicos biodegradables), se requiere un embalaje protector después de la esterilización, que es un embalaje único, es decir, el embalaje primario está contenido en su interior con un embalaje protector. El paquete único suele ser un paquete sellado a prueba de humedad, como las bolsas de aluminio y plástico. Al mismo tiempo, para absorber aún más la humedad del producto y mantener el espacio del producto para un ambiente seco, se colocará un desecante en un solo paquete. Esta forma de embalaje requiere al menos dos capas de bolsas, es decir, un paquete único protector para acomodar el embalaje primario de dos capas de embalaje. Al mismo tiempo, para cumplir con los requisitos de los hospitales, en el quirófano del paquete único dentro de los requisitos estériles, los fabricantes de dispositivos médicos en la esterilización del producto después del embalaje protector, la necesidad de un control estricto del entorno de producción, materiales de paquete único deben esterilizarse antes del envasado, el proceso de envasado debe realizarse en un entorno estéril, lo que dificultará mucho las instalaciones de la planta de la empresa y la gestión de insumos y producción.
Creación e invención
Sunstone es pionero en "un proceso de embalaje y embalaje sellado a prueba de humedad que puede realizar el libre intercambio de gas interno". Dos cavidades, la primera cavidad y la segunda cavidad, están dispuestas en la cubierta del envase, y el espacio entre la primera cavidad y la segunda cavidad se forma a través de una capa de bloqueo de bacterias transpirable. Después de colocar el producto en la entrada superior de la primera cavidad, el producto se puede almacenar en la primera cavidad. La entrada superior de la primera cavidad se puede sellar y el interior de la primera cavidad se puede esterilizar, lo que evita la necesidad de que los fabricantes de dispositivos médicos controlen estrictamente el entorno de producción al realizar el embalaje protector después de la esterilización; los materiales de embalaje individuales deben esterilizarse antes. Envasado, el proceso de envasado debe realizarse en un ambiente estéril y se puede colocar un desecante en la segunda cavidad. Puede garantizar que la segunda cavidad y la primera cavidad con la que la segunda cavidad puede ser respirable y húmeda estén siempre en un estado seco. Finalmente, se toma el producto por el extremo inferior de la primera cavidad, de manera que el desecante no caiga dentro de la placa operatoria, mejorando enormemente la seguridad e higiene de la operación quirúrgica.
Exportación Tecnológica
La tecnología de envasado patentada de Sunstone ha sido autorizada por la patente de invención de China (número de patente: ZL202111574998.2). Esta innovadora tecnología de proceso se puede utilizar ampliamente en el envasado de productos médicos que requieren esterilización con EO, envasado al vacío y colocación de desecante para lograr un alto sellado, resistencia a la humedad y protección exterior.
