Leave Your Message
دسته بندی اخبار
اخبار ویژه

نمایشگر نوآوری Sunstone

2024-01-06 10:34:15

فناوری پس زمینه

دستگاه های پزشکی استریل باید استریل شوند و استریل کردن اکسید اتیلن یک روش استریل کردن رایج است. قبل از استریل کردن، وسایل پزشکی باید در یک لایه بسته بندی بازدارنده تنفسی و استریل که بسته بندی اولیه است (سیستم مانع استریل) مانند کیسه های کاغذی پلاستیکی بسته بندی شوند. برای دستگاه های پزشکی ساخته شده از مواد زیست تخریب پذیر، از آنجایی که بخار آب بر عملکرد آنها تأثیر می گذارد، حتی بیشتر ضروری است که فضای بسته بندی خشک در طول چرخه عمر محصول ادامه یابد.

بنابراین برای محصولاتی که استریل هستند و نیاز به فضای بسته بندی خشک مداوم دارند (مثلاً وسایل پزشکی زیست تخریب پذیر)، بسته بندی محافظ پس از استریلیزاسیون مورد نیاز است که بسته بندی تکی است، یعنی بسته بندی اولیه با بسته بندی محافظ داخل آن قرار می گیرد. بسته بندی منفرد معمولاً یک بسته ضد رطوبت مهر و موم شده است، مانند کیسه های آلومینیومی پلاستیکی. در عین حال به منظور جذب بیشتر رطوبت روی محصول و حفظ فضای محصول برای محیط خشک، در یک بسته بندی خشک کن قرار داده می شود. این نوع بسته بندی به حداقل دو لایه کیسه نیاز دارد، یعنی یک بسته محافظ تکی برای قرار دادن بسته بندی اولیه دو لایه بسته بندی. در همان زمان به منظور پاسخگویی به نیازهای بیمارستان ها، به اتاق عمل از بسته بندی واحد در داخل الزامات استریل، تولید کنندگان دستگاه های پزشکی در استریل محصول پس از بسته بندی محافظ، نیاز به کنترل دقیق محیط تولید، مواد بسته بندی تک باید قبل از بسته بندی استریل شود، فرآیند بسته بندی باید در محیط استریل انجام شود، که باعث می شود تاسیسات کارخانه شرکت و مدیریت ورودی و تولید بسیار دشوار باشد.

آفرینش و اختراع

"یک فرآیند بسته بندی و بسته بندی ضد رطوبت مهر و موم شده که می تواند تبادل آزاد گاز داخلی را تحقق بخشد" توسط Sunstone پیشگام است. دو حفره، حفره اول و حفره دوم، در پوسته بسته بندی قرار گرفته اند و فضای بین حفره اول و حفره دوم از طریق یک لایه مسدود کننده باکتری تنفسی تشکیل می شود. پس از قرار دادن محصول در ورودی بالایی حفره اول، محصول را می توان در اولین حفره نگهداری کرد. ورودی بالایی حفره اول را می توان آب بندی کرد و داخل حفره اول را می توان استریل کرد، بدون نیاز به کنترل دقیق محیط تولید توسط سازندگان دستگاه های پزشکی در هنگام انجام بسته بندی های محافظ پس از استریل کردن، مواد بسته بندی منفرد باید قبل از استریل شوند. بسته بندی، فرآیند بسته بندی باید در یک محیط استریل انجام شود و می توان خشک کننده را در حفره دوم قرار داد. می تواند اطمینان حاصل کند که حفره دوم و حفره اولی که حفره دوم می تواند با آن تنفس و مرطوب شود همیشه در حالت خشک هستند. در نهایت، محصول از انتهای پایین حفره اول گرفته می شود، به طوری که ماده خشک کننده به صفحه عمل نمی افتد و ایمنی و بهداشت عمل جراحی را تا حد زیادی بهبود می بخشد.

news3 (1)a9k

صادرات فناورانه

فناوری بسته بندی اختراع شده Sunstone توسط پتنت اختراع چین (شماره ثبت اختراع: ZL202111574998.2) مجاز شده است. این فناوری فرآیند نوآورانه را می توان به طور گسترده در بسته بندی محصولات پزشکی استفاده کرد که نیاز به استریلیزاسیون EO، بسته بندی خلاء، و قرار دادن ماده خشک کننده برای دستیابی به آب بندی بالا، ضد رطوبت و حفاظت بیرونی دارند.

news3 (2)xvg