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Sunstone의 혁신 디스플레이
2024-01-06 10:34:15
배경기술
멸균된 의료기기는 멸균이 필요하며, 에틸렌옥사이드 멸균은 일반적으로 사용되는 멸균 방법입니다. 멸균하기 전에 의료 기기는 종이 비닐봉지와 같은 1차 포장(멸균 장벽 시스템)인 통기성 및 멸균 장벽 포장 층에 포장되어야 합니다. 생분해성 재료로 제작된 의료기기의 경우, 수증기가 성능에 영향을 미치기 때문에 제품 수명주기 동안 지속적인 건조 포장 공간을 제공하는 것이 더욱 필요합니다.
따라서 무균이고 지속적인 건조포장 공간이 필요한 제품(예: 생분해성 의료기기)의 경우 멸균 후 보호포장이 필요하며, 이는 단일 포장, 즉 1차 포장이 보호포장과 함께 내부에 담겨 있는 것입니다. 단일 패키지는 일반적으로 알루미늄 플라스틱 백과 같이 밀봉된 방습 패키지입니다. 동시에 제품의 수분을 더욱 흡수하고 건조한 환경을 위한 제품 공간을 유지하기 위해 단일 패키지 건조제에 배치됩니다. 이러한 형태의 포장에는 최소 2겹의 백이 필요합니다. 즉, 2겹의 포장 중 1차 포장을 수용할 수 있는 보호용 단일 포장이 필요합니다. 동시에 병원의 요구 사항을 충족하기 위해 멸균 요구 사항 내부의 단일 패키지 수술실, 보호 포장 후 제품 멸균의 의료 기기 제조업체, 생산 환경의 엄격한 통제 필요성, 단일 패키지 재료 포장하기 전에 멸균해야 하며, 포장 공정은 멸균 환경에서 운영되어야 하므로 기업의 공장 시설과 투입 및 생산 관리가 매우 어려워집니다.
창조와 발명
"내부 가스의 자유로운 교환을 실현할 수 있는 밀봉 방습 포장 및 포장 공정"을 썬스톤이 개척했습니다. 포장 쉘에는 2개의 공동, 즉 제1 공동과 제2 공동이 배열되어 있으며, 제1 공동과 제2 공동 사이의 공간은 통기성 박테리아 차단층을 통해 형성됩니다. 제품을 첫 번째 캐비티의 상부 입구에 넣은 후 첫 번째 캐비티에 제품을 보관할 수 있습니다. 첫 번째 캐비티의 상단 입구를 밀봉하고 첫 번째 캐비티 내부를 멸균할 수 있으므로 의료 기기 제조업체가 멸균 후 보호 포장을 수행할 때 생산 환경을 엄격하게 제어할 필요가 없으며 단일 포장재를 먼저 멸균해야 합니다. 포장, 포장 공정은 멸균 환경에서 운영되어야 하며 건조제는 두 번째 공간에 배치될 수 있습니다. 이는 제2 캐비티가 통기성 및 젖을 수 있는 제2 캐비티와 제1 캐비티가 항상 건조한 상태임을 보장할 수 있다. 마지막으로 제1캐비티 하단에서 제품을 취출하여 건조제가 수술판 안으로 떨어지지 않도록 하여 수술의 안전성과 위생을 크게 향상시켰습니다.
기술수출
Sunstone의 특허받은 포장 기술은 중국 발명 특허(특허 번호: ZL202111574998.2)에 의해 승인되었습니다. 이 혁신적인 공정 기술은 높은 밀봉성, 방습성, 외부 보호 기능을 구현하기 위해 EO 멸균, 진공 포장, 건조제 배치가 필요한 의료 제품 포장에 널리 사용될 수 있습니다.
