Teknologi Latar Belakang
Peranti perubatan steril perlu disterilkan, dan pensterilan etilena oksida ialah kaedah pensterilan yang biasa digunakan. Sebelum pensterilan, peranti perubatan perlu dibungkus dalam lapisan pembungkus penghalang bernafas dan steril, yang merupakan pembungkusan utama (sistem penghalang steril), seperti beg kertas-plastik. Untuk peranti perubatan yang diperbuat daripada bahan terbiodegradasi, memandangkan wap air menjejaskan prestasinya, adalah lebih penting untuk terus menyediakan ruang pembungkusan kering semasa kitaran hayat produk.
Oleh itu, untuk produk yang steril dan memerlukan ruang pembungkusan kering berterusan (cth, peranti perubatan biodegradasi), pembungkusan pelindung diperlukan selepas pensterilan, iaitu pembungkusan tunggal, iaitu pembungkusan utama terkandung di dalamnya dengan pembungkusan pelindung. Pakej tunggal biasanya merupakan pakej kalis lembapan yang dimeterai, seperti beg plastik aluminium. Pada masa yang sama untuk terus menyerap kelembapan pada produk dan mengekalkan ruang produk untuk persekitaran yang kering, akan diletakkan dalam satu bungkusan pengering. Bentuk pembungkusan ini memerlukan sekurang-kurangnya dua lapisan beg, iaitu pakej tunggal pelindung untuk menampung pembungkusan utama dua lapisan pembungkusan. Pada masa yang sama untuk memenuhi keperluan hospital, ke dalam bilik operasi pakej tunggal di dalam keperluan steril, pengeluar peranti perubatan dalam pensterilan produk selepas pembungkusan pelindung, keperluan untuk kawalan ketat persekitaran pengeluaran, bahan pakej tunggal perlu disterilkan sebelum pembungkusan, proses pembungkusan harus dikendalikan dalam persekitaran steril, yang akan menjadikan kemudahan kilang perusahaan dan pengurusan input dan pengeluaran adalah sangat sukar.
Penciptaan dan ciptaan
"Proses pembungkusan dan pembungkusan kalis lembapan tertutup yang boleh merealisasikan pertukaran bebas gas dalaman" dipelopori oleh Sunstone. Dua rongga, rongga pertama dan rongga kedua, disusun dalam cangkang pembungkus, dan ruang antara rongga pertama dan rongga kedua terbentuk melalui lapisan penyekat bakteria bernafas. Selepas produk dimasukkan ke dalam pintu masuk atas rongga pertama, produk boleh disimpan dalam rongga pertama. Pintu masuk atas rongga pertama boleh dimeteraikan, dan bahagian dalam rongga pertama boleh disterilkan, mengelakkan keperluan bagi pengeluar peranti perubatan untuk mengawal ketat persekitaran pengeluaran apabila menjalankan pembungkusan pelindung selepas pensterilan, bahan pembungkusan tunggal perlu disterilkan sebelum pembungkusan, proses pembungkusan harus dikendalikan dalam persekitaran steril, dan bahan pengering boleh diletakkan di rongga kedua. Ia boleh memastikan bahawa rongga kedua dan rongga pertama yang dengannya rongga kedua boleh bernafas dan basah sentiasa dalam keadaan kering. Akhirnya, produk diambil dari hujung bawah rongga pertama, supaya bahan pengering tidak akan jatuh ke dalam plat operasi, meningkatkan keselamatan dan kebersihan operasi pembedahan.
Eksport Teknologi
Teknologi pembungkusan berpaten Sunstone telah dibenarkan oleh paten ciptaan China (nombor paten: ZL202111574998.2). Teknologi proses inovatif ini boleh digunakan secara meluas dalam pembungkusan produk perubatan yang memerlukan pensterilan EO, pembungkusan vakum dan peletakan bahan pengering untuk mencapai pengedap yang tinggi, kalis lembapan dan perlindungan luar.
